شرکت نورالینک، تحت رهبری ایلان ماسک، مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را برای کاشت تراشه مغزی در دومین بیمار دریافت کرده است. این مجوز بخشی از آزمایشات بالینی اولیه است که هدف آن ارزیابی ایمنی و کارایی تراشههای مغزی برای کمک به افراد مبتلا به فلج و بیماریهای عصبی است. بیش از ۱۰۰۰ نفر برای شرکت در این آزمایشات ثبتنام کردهاند و نورالینک امیدوار است تا پایان سال 2024 تعداد بیشتری از بیماران را در این آزمایشات شرکت دهد