به گزارش
فانا اخیرا دو شرکت سانوفی و GSK اعلام کردند که تفاهم‌نامه‌ای امضا کرده‌اند تا بتوانند از تکنولوژی‌های نوین هر دو شرکت برای توسعه واکسن بر ضد COVID-19 جهت مقابله بهینه با همه‌گیری جهانی استفاده کنند. طبق گفته پل هادسون مدیرعامل شرکت سانوفی در شرایط بحرانی کنونی هیچ شرکتی به تنهایی نمی‌تواند موفق باشد. به همین دلیل سانوفی قصد دارد توانمندی‌ها و منابع خود را با همکارانش در GSK به اشتراک گذارد تا واکسنی موثر و به میزان کافی برای مقابله با ویروس تولید کند.
در همین راستا خبرنگار فانا با دکتر مهرداد میرفخرایی مدیر بخش واکسن شرکت سانوفی ایران گفت‌وگویی انجام داده که به شرح زیر است:
توافق بین سانوفی و GSk دقیقا چه مفهومی دارد؟ هدف ما همکاری دوجانبه برای توسعه و تولید واکسن COVID-19 با استفاده از تکنولوژی‌های نوین و پیشرفته هر دو شرکت است.
چرا این همکاری بین این دو شرکت ضروری است؟ سانوفی و GSK هر دو در زمینه واکسن پیشرو هستند و در محافظت از سلامت جامعه اتفاق‌نظر دارند. در چنین زمانی احساس می‌کنیم وظیفه داریم تکنولوژی و دانش‌مان را برای مقابله با تهدید سلامت جهان به اشتراک بگذاریم.
هر شرکت چه چیزی برای ارائه دارد؟ سانوفی برای سرعت بخشیدن به فرآیند توسعه و تولید واکسن، از تکنولوژی نوترکیب خود استفاده کرده است. با استفاده از این تکنولوژی، آنتی‌ژن‌های واکسن، کاملا شبیه به پروتیین‌های سطحی ویروس COVID ساخته می‌شوند.
GSK تکنولوژی ادجوانت جدید خود را ارائه می‌دهد که قادر است پاسخ ایمنی بدن را تقویت کند. با استفاده از ادجوانت دوز آنتی‌ژن کمتری در واکسن استفاده می‌شود که این امر موجب افزایش تعداد واکسن تولید شده می‌شود.
ادجوانت ماده‌ای است که به آنتی‌ژن واکسن اضافه می‌شود و کمک می‌کند پاسخ ایمنی قوی‌تر و هدفمندتری در بدن ایجاد شود. این امر کمک می‌کند که ایمنی‌زایی واکسن بیشتر باشد و در مواردی مانند همه‌گیری جهانی می‌تواند با کاستن از میزان آنتی‌ژن موردنیاز در هر دوز از واکسن، موجب تولید و توزیع تعداد بیشتری واکسن شود. این قابلیت در شرایط پاندمی بسیار حیاتی است.
چرا سانوفی از بین سایر شرکت‌های دارای ادجوانت GSK را انتخاب کرد؟ سانوفی، GSK را به دلایل مختلفی انتخاب کرد:
1- ادجوانت GSK تائیدیه‌های لازم را دارد.
2- ادجوانت GSK به میزان موردنیاز موجود است.
3- GSK در حال حاضر با BARDA همکاری دارد.
مطالعات بالینی چه زمانی آغاز می‌شوند؟ هر دو شرکت تلاش می‌کنند فاز اول مطالعات بالینی را در نیمه دوم 2020 شروع کنند و تا نیمه دوم 2021 مطالعات موردنیاز سازمان‌های جهانی برای در دسترس قرار گرفتن واکسن به اتمام برسد.
آیا واکسن تنها برای استفاده در آمریکاست یا برای تمام دنیا ارائه خواهد شد؟ هدف ما این است که واکسن‌ها در تمام جهان در دسترس باشند.
واکسن چه زمانی در دسترس خواهد بود؛ چه تعداد دوز در سال 2021 و 2022؟ هدف ما این است که تا 18 ماه آینده یک واکسن شده داشته باشیم. سخت است که از حالا بتوان تعداد دوز مشخصی را تعیین کرد. انتظار می‌رود که قادر به تولید صدها میلیون دوز واکسن باشیم. البته همه اینها منوط بر این است که بتوانیم نتایج مثبت از مطالعات بالینی و تائیدیه یه ثبت واکسن را بدست آوریم.
آیا به دلیل تسریع فرایندهای تولید و تائید واکسن ممکن است ریسک عوارض جانبی بالاتر رود؟ سانوفی و GSK با سازمان‌های رگولاتور مرتبط همکاری می‌کنند تا مطمئن باشند تمامی آزمایشات لازم برای پیشرفت تولید واکسن انجام می‌شود. مشخص است که هدف مشترک هر دو شرکت تولید واکسنی است که موثر و ایمن باشد.
این همکاری چه تفاوتی با سایر تلاش‌های سانوفی دارد؟ سانوفی برای مقابله با COVID-19 از دو تکنولوژی ساخت واکسن استفاده می‌کند:
1- تکنولوژی نوترکیب (rDNA) با همکاری با BARDA
2- همکاری با Translate Bio برای تولید واکسن با تکنولوژی mRNA
همکاری با GSK در روش اول کمک‌کننده است و ما ادجوانت را در ساختار پروتیین نوترکیب استفاده خواهیم کرد.
