021-44174341
info@raymontech.com

تاریخچه GNP

تاریخچه GNP

تاریخچه GNP

جزئیات

در دهه‌های اخیر، با پیشرفت فناوری، تحقیقات دارویی، و توسعه فناوری‌های پزشکی، صنعت داروسازی به یکی از صنایع بزرگ و مهم جهانی تبدیل شده است. از این رو، اندازه‌گیری فعالیت‌های اقتصادی و تولید در این صنعت از اهمیت بسیاری برخوردار است.

16 اردیبهشت 1403

تاریخچه GNP (Good Manufacturing Practice)

تا به امروز، مفهوم (GNP) و نحوه‌ی استفاده از آن در صنعت داروسازی تکامل یافته و تغییرات زیادی را تجربه کرده است. در دهه‌های اخیر، با پیشرفت فناوری، تحقیقات دارویی، و توسعه فناوری‌های پزشکی، صنعت داروسازی به یکی از صنایع بزرگ و مهم جهانی تبدیل شده است. از این رو، اندازه‌گیری فعالیت‌های اقتصادی و تولید در این صنعت از اهمیت بسیاری برخوردار است.

در این راستا، مفاهیم مرتبط با GNP مانند Gross Domestic Product (GDP) و Gross Value Added (GVA) به عنوان ابزارهای اصلی برای اندازه‌گیری فعالیت‌های اقتصادی و تولید در صنعت داروسازی استفاده می‌شوند. این مفاهیم به کشورها اجازه می‌دهند تا حجم تولید، درآمد حاصل از فروش داخلی و صادرات، و همچنین مشارکت صنعت داروسازی در اقتصاد ملی را اندازه‌گیری کنند.


رویداد ها و تحولات:

تاریخچه فعالیت در فضاهای پاک در صنایع داروسازی به عنوان یک جزء اصلی از استانداردها و مقررات مربوط به تولید داروها و محصولات پزشکی به طور قابل توجهی با استانداردها و تکنولوژی‌های مدرن فعلی متفاوت است. این مفهوم از اهمیت بیشتری بهره می‌برد زیرا با توجه به حساسیت بالای صنایع داروسازی نسبت به آلودگی‌های میکروبی و ذرات معلق، استفاده از فضاهای پاک در تولید داروها بسیار حیاتی است.

در ادامه، به برخی از رویدادهای کلیدی و تحولات مهم در تاریخچه Manufacturing Practice in Pharmaceutical Cleanrooms اشاره می‌کنم:

  1. شروع استفاده از فضاهای پاک: آغاز استفاده از فضاهای پاک در صنعت داروسازی به دهه‌های 1950 و 1960 برمی‌گردد. در این دوران، به عنوان پاسخی به نیاز برای کاهش آلودگی‌های محیطی در تولید داروها، فناوری‌های مختلفی برای ساخت و بهره‌برداری از فضاهای پاک ارائه شد.

  2. استانداردها و دستورالعمل‌ها: در طول سالیان گذشته، استانداردها و دستورالعمل‌هایی برای طراحی، ساخت و بهره‌برداری از فضاهای پاک در صنایع داروسازی توسعه یافته است. برخی از مهمترین استانداردها شامل Good Manufacturing Practice (GMP)، ISO 14644 (برای کنترل ذرات معلق هوا) و USP Chapter <797> (برای کنترل آلودگی‌های میکروبی) هستند.

  3. پیشرفت‌های فناوری: با پیشرفت فناوری‌های پاک‌سازی هوا، فیلتراسیون، سیستم‌های HVAC (گرمایش، تهویه و تهویه مطبوع) و سایر فناوری‌ها، امکانات تولید داروها بهبود یافته و سطح‌های بالاتری از پاکیزگی و کیفیت تولید دستیابی شده است.

  4. نقش نهادهای تنظیم‌کننده: نهادهای مختلف تنظیم‌کننده در سراسر جهان، از جمله سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و اداره کنترل داروها و مواد غذایی اروپا (EMA)، دستورالعمل‌ها و استانداردهایی را برای استفاده از فضاهای پاک در صنایع داروسازی ارائه کرده‌اند و نظارت می‌کنند.

  5. رشد صنعتی: با گسترش صنعت داروسازی به طور جهانی و افزایش نیاز به تولید داروهای بیشتر و بهتر، نیاز به فضاهای پاک و استفاده از تکنولوژی‌های پاک‌سازی بیشتری نیز افزایش یافته است.


استاندارد ها
موضوع ایزوهای مرتبط با فضاهای پاک در صنایع داروسازی شامل چندین استاندارد مختلف است که هرکدام نقش مهمی در کنترل آلودگی هوا و محیط کار در این صنعت دارند. برخی از این استانداردها شامل موارد زیر می‌باشد:

  1. ISO 14644: این استاندارد به تعیین کلاس‌های انتظار (Cleanroom Classes) و استانداردهایی برای تمیزی هوای داخل فضاهای پاک می‌پردازد. این استاندارد مشتمل بر مجموعه‌ای از فهرست‌ها و دستورالعمل‌هایی است که برای اندازه‌گیری و کنترل ذرات معلق هوا و آلودگی‌های میکروبی در فضاهای پاک استفاده می‌شود.

  2. ISO 14698: این استاندارد به موضوع کنترل آلودگی‌های میکروبی در فضاهای پاک می‌پردازد و دستورالعمل‌هایی برای نمونه‌برداری، آنالیز و کنترل آلودگی‌های میکروبی در فضاهای پاک ارائه می‌دهد.

  3. ISO 14644-2: این استاندارد به انتخاب و اعتبارسنجی تجهیزات فنی برای فضاهای پاک می‌پردازد. این شامل تجهیزاتی مانند فیلترهای هوا، سیستم‌های HVAC و سایر تجهیزات مرتبط است.

  4. USP Chapter <797>: این استاندارد از سوی اداره کنترل داروها و مواد غذایی ایالات متحده (USP) منتشر شده است و به کنترل آلودگی‌های میکروبی در فضاهای پاک اختصاص دارد، به‌طور خاص در محیط‌هایی که داروهای تزریقی، آماده‌سازی داروها و مواد مخدر را تولید می‌کنند.

  5. EU GMP Annex 1: این استاندارد از سوی اتحادیه اروپا برای تولید داروهای تزریقی، چشمی و دیگر داروهای حساس در فضاهای پاک تنظیم شده است و دستورالعمل‌هایی را برای طراحی و بهره‌برداری از این فضاها فراهم می‌آورد.

  6. ISO 14644-4: این استاندارد به موضوع روش‌های اندازه‌گیری و مدیریت کیفیت هوای داخل فضاهای پاک می‌پردازد و دستورالعمل‌هایی برای کالیبراسیون و تنظیم دستگاه‌های اندازه‌گیری آلودگی هوا ارائه می‌دهد.

کشور های پیشرو در این صنعت

  1. ایالات متحده آمریکا: آمریکا یکی از پیشگامان در صنعت داروسازی و استفاده از فضاهای پاک است. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یکی از معتبرترین نهادهای نظارتی است که دارای استانداردها و دستورالعمل‌های سختگیرانه برای تولید داروها و فضاهای پاک است.

  2. اتحادیه اروپا: کشورهای عضو اتحادیه اروپا نیز دارای استانداردها و دستورالعمل‌های مشابهی برای تولید داروها و استفاده از فضاهای پاک هستند که توسط سازمان هماهنگی دارویی اروپا (EMA) و کمیته اروپایی برای استانداردهای داروسازی (EDQM) نظارت می‌شود.

  3. ژاپن: ژاپن نیز یکی از پیشگامان در صنعت داروسازی و استفاده از فضاهای پاک است. سازمان دارو و دستگاه‌های پزشکی ژاپن (PMDA) نظارت بر استانداردها و دستورالعمل‌های دارویی در این کشور دارد.

  4. سوئیس: سوئیس نیز به عنوان یکی از مراکز مهم صنعت داروسازی در جهان شناخته می‌شود، و شرکت‌های داروسازی معروفی مانند روش، نووارتیس، و روشه‌ای همه در این کشور مستقر هستند.

  5. آلمان: آلمان دارای یکی از بزرگترین صنایع داروسازی در جهان است و تولیدات دارویی با کیفیت بالا و استفاده از فناوری‌های پیشرفته از ویژگی‌های این کشور است.

مقاله ها مرتبط